Für ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie in der Region Süddeutschland sind wir auf der Suche nach einem Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für eine Festanstellung.
In dieser Position sind Sie für die Qualifizierung von Verpackungs-, Abfüll- und Versorgungsanlagen sowie Reinräumen zuständig. Darüber hinaus wirken Sie aktiv an der Weiterentwicklung von Qualifizierungsprozessen mit und bringen Ihre Expertise in technische Dokumentationen ein.
Aufgaben:
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Qualifizierung von Verpackungsanlagen sowie weiterer produktionsnaher Systeme (z. B. Abfüllanlagen, Reinräume, Versorgungseinheiten)
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Erstellung, Prüfung und Pflege qualifizierungsrelevanter Dokumente
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Unterstützung bei der Erstellung von Lastenheften (URS) in enger Zusammenarbeit mit den Systemeignern
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Weiterentwicklung und Optimierung der internen Qualifizierungsprozesse
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Durchführung von FATs mit entsprechender Reisebereitschaft (v. a. Deutschland, vereinzelt Schweiz)
Anforderungen:
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Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrens-, oder Automatisierungstechnik oder vergleichbare Qualifikation
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Idealerweise mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicheres Auftreten
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Strukturierte, lösungsorientierte und praxisnahe Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität
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Teamfähigkeit, Flexibilität und Interesse an digitalen Tools und Prozessen
Benefits:
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Attraktives Gehalt inkl. Urlaubs-, Weihnachtsgeld und Erfolgsbeteiligung
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Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodell und mobilem Arbeiten
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Betriebliche Altersvorsorge und Lebensarbeitszeitkonto für langfristige Sicherheit
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Zahlreiche Zusatzleistungen: Corporate Benefits, EGYM Wellpass, Jobrad, Mitarbeiterkleidung
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Familienservice zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
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Moderne Arbeitsmittel, WLAN, Mitarbeiter-App sowie Frühstücks- und Mittagsangebote an vielen Standorten
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Vielfältige Weiterbildungsangebote zur persönlichen und fachlichen Entwicklung
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung oder eine Kontaktaufnahme.